Нова полазна тачка за индустријски стандард
Након ИИ/Т 1729-2020 „Кит за одређивање глукана гљива (1-3)-β-Д”, ИИ/Т 1793-2021 „Кит за одређивање бактеријског ендотоксина” који је формулисао Генобио биће пуштен у продају 2021. 9. септембра, одобрен је од стране Државне управе за лекове и званично пуштен.Стандард ће бити званично примењен 1. марта 2023. године.
Припрему стандарда „Бацтериал Ендотокин Тест Кит” организовали су Национална медицинска клиничка лабораторија и Технички комитет за стандардизацију ин витро дијагностичког система (ТЦ136), а званично је покренут у априлу 2019. Са Генобио Пхармацеутицал Цо., Лтд. први састављач, удружен са Пекиншким институтом за инспекцију медицинских уређаја, Пекиншким центром за процену технологије медицинских уређаја, Шангајским центром за клиничко испитивање, Беијинг Јинсханцхуан Тецхнологи Девелопмент Цо., Лтд. (подружнице у потпуном власништву) и многим другим јединицама које су заједнички израдили и формулисали.
Као водећа компанија у домаћој индустрији брзе инспекције гљивица/бактерија, Генобио је посвећен континуираној надоградњи стандарда производа.Више од 20 година, вођени смо водећом позицијом у индустрији и стандардизованим тржиштем као нашим водичем, стално напредујемо у корак са временом, тежимо савршенству и непрестано тежимо изврсности.Проглашење овог стандарда може ефикасно стандардизовати квалитет производа у индустрији и побољшати репутацију индустрије тестирања бактеријских ендотоксина у целој области ин витро дијагностике.
Комплет за детекцију бактеријског ендотоксина (хромогена метода)
Генобио ће наставити да активно спроводи стандардне рекламне и имплементацијске радове и заговара побољшање квалитета производа у индустрији.Истовремено, биће организовано техничко особље које ће спроводити стандардну обуку о публицитету и имплементацији за клиничке и лабораторијске кориснике у великим болницама и „слати стандарде на врата“.
У будућности, Генобио ће наставити да користи техничке предности лидера у индустрији, преузима иницијативу да учествује у формулисању других сродних стандарда производа, доприноси сопственом снагом процесу стандардизације ин витро дијагностичке индустрије и прати сигуран развој медицинска индустрија моје земље!
Време поста: 10.09.2021